Хочу рассказать вам грустную исторю Максимки Захарова из г.Н.Челны от имени его мамы: "Здравствуйте, меня зовут Захарова Юлия Владимировна. Хочу поделиться с вами бедой, которая случилась в моей семье...Я, как и все, часто слышала из СМИ и интернета истории о детях со страшными и редкими диагнозами, о сборе средств для лечения таких детишек... И мне всегда казалось, что всё это где-то далеко, что мою семью это никогда не коснется.... В июне 2010года у меня родился сын на сроке 31 неделя, экстренно - кесаревым сечением. Всю беременность я себя чувствовала нормально,на УЗИ никаких отклонений в развитии ребенка и течении беременности не видели, но с 25-26 недели ребенок в утробе начал очень сильно и больно пинаться, так, что я не могла спать по ночам. Наблюдающий врач-гинеколог прописала успокоительные травки и отправила домой.Помучившись еще 2-3 недели, я не выдержала, придя на прием, потребовала положить меня на сохранение и обследовать! Меня положили, сделали ПСП плода,он показывает состояние плода в целом. Показатель оказался ниже среднего,сразу собрали консилиум врачей, заведующий отделением провел со мной беседу, объяснив, что необходимо экстренно "кесарить", т.к. ребенок в утробе задыхается. Ребенок родился с весом около 2400гр, сам не дышал. Находился в реанимации в крайне тяжелом состоянии около 1 месяца, можно сказать, врачи вытащили его вытащили с того света, за это время было кровоизлияние в мозг, отек головного мозга, отек почек, пневмония,находился 2,5 недели на искуственнои вентиляции лёгких. Долгое время никаких диагнозов не ставили, вес он набирал хорошо, но отставание в развитии было значительным и становилось существенным.... В феврале 2011 года в возрасте 8 месяцев у него начались приступы эпилепсии, с которыми мы попали сначала в отделение неврологии детской больницы г.Наб.Челны, а потом стали наблюдаться у профессора Прусакова на кафедре неврологии Детской городской больницы № 8 г.Казани. Только нам поставили диагноз, в течении года он постоянно менялся, и на данный момент он таков: "Последствие перинатальной патологии головного мозга с синдромом дубль-атетоза, статический тетрапарез, задержка развития высших корковых функций, эпилепсия, генерализованные тонические приступы". В течении года мы наблюдались у профессора Прусакова, лечили эпилепсию, никаких сильных медикаментов нам не давали, боясь повторения эпилептических приступов и того, что Максим, именно так назвали мальчика, впадет в кому. Мы принимали лёгкие препараты улучшающие мозговой метаболизм,т.е.улучшающие работу нервных клеток,ни в какие больницы он нас не направлял,ни на обследование,ни на операции,мы просто потеряли год.Утверждал что лечение нам противопоказано с эпилепсиеи. Сейчас в возрасте 1 года 9 месяцев Максим не узнает родителей, не понимает как жевать пищу, не разговаривает, не ходит, сидит с поддержкой, берет в руки игрушки, не ползает,у него нет равновесия...Является ребёнком-инвалидом. Врачи не дают никаких прогнозов, не советуют никаких клиник.. Увидев в программе Время на Первом канале репортаж о Институте мозга человека РАН им. Н.П. Бехтеревой в Санкт-Петербурге, мы хотели поехать с ребенком туда, но получили ответ, что это взрослая клиника, детей там не лечат. В Санкт-Петербургском научно-исследовательском психоневрологическом институте им. В.М. Бехтерева сказали, что лечат детей с 3-х лет. Я написала письмо Глав.врачу с точным описанием диагноза и получила ответ, что такие диагнозы они не лечат и тем более не оперируют...Прусаков никаких прогнозов не дает, изменений в лучшую сторону совершенно нет! Мы устали, измотаны, устали сидеть и ждать... мальчик внешне физически почти нормальный, вес набирает хорошо, симпатичный, но...ОН НИЧЕГО НЕ ПОНИМАЕТ!!!..."
_________________ mamatima-mamatima.blogspot.com/ - мой блог по рукоделию
|